cck-8試劑盒使用方便，省去了洗滌細(xì)胞，不需要放射性同位素和有機(jī)溶劑;檢測(cè)靈敏度很高，甚至可以測(cè)定較低細(xì)胞密度;而本方法產(chǎn)生的是水溶性的，不僅省去了溶解步驟，更因此而減少了該操作步驟帶來的誤差;對(duì)細(xì)胞毒性小，可以多次測(cè)定選取最佳測(cè)定時(shí)間，與其他方法相比線性范圍更寬，靈敏度更高;細(xì)胞活性檢測(cè)試劑中為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開即用。

cck-8試劑盒比色法：

  是一種細(xì)胞增殖檢測(cè)方法，WST-8是一種水溶性四唑鹽，常用于評(píng)估細(xì)胞的代謝活性。在中性pH值及中間電子受體存在的情況下，被細(xì)胞線粒體中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的藍(lán)/紫色甲臜產(chǎn)物。生成的甲臜物的數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。該方法已被廣泛用于一些生物活性因子的活性檢測(cè)、大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選、細(xì)胞增殖試驗(yàn)、細(xì)胞毒性試驗(yàn)以及藥敏試驗(yàn)等。

  摸條件包括：種板數(shù)；種板后細(xì)胞的貼壁生長(zhǎng)時(shí)間；加藥后的孵育時(shí)間；cck8試劑加入量；cck8試劑加入后細(xì)胞孵育時(shí)間。

  cck-8試劑盒反應(yīng)時(shí)間：懸浮細(xì)胞與貼壁細(xì)胞相比較難顯色，因此需要增加細(xì)胞數(shù)量并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。另外，在培養(yǎng)箱中孵育期間，培養(yǎng)板外一圈的孔最容易干燥揮發(fā)，造成體積不準(zhǔn)確，從而增加誤差，因此，建議最外一圈的孔只加培養(yǎng)基，不作為測(cè)定孔用。另外，如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng)導(dǎo)致培養(yǎng)基顏色發(fā)生了變化，應(yīng)洗滌細(xì)胞更換培養(yǎng)基后再加CCK-8溶液進(jìn)行檢測(cè)。